许可证号:___________ 受理号:_____________ 受理人:_____________ 受理日期:___________
《医疗机构制剂许可证》变更登记申请表
医院名称:_________(盖章)
______省食品药品监督管理局制
|
________省食品药品监督管理局:
本单位依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及有关文件规定申请《医疗机构制剂许可证》变更登记,承诺本申请书所填内容及所有提交的文件、证件是真实的、有效的,符合国家有关法律法规的规定,并承担因材料虚假所引发的一切法律责任。所提交的文件、证件如下:
序号 |
文件、证件名称 |
在对应栏内打钩 |
||
⒈ |
变更申请文件 |
|
||
⒉ |
申请人(经办人)的身份证明 |
姓名: |
|
|
证件: |
||||
证号: |
||||
⒊ |
医院主管部门对变更法人代表、制剂室负责人的证明文件及所变更人员工作简历、学历、身份证、职称证明材料复印件 |
|
||
⒋ |
医疗机构新增配制剂型或者改变配制场所的,应按《医疗机构制剂许可证》(发证)的规定提供材料(免交省卫生行政部门同意开办制剂室的审批文件) |
|
||
5. |
《医疗机构制剂许可证》副本原件 |
|
||
谨此确认。
医院负责人: (签字)
联系电话:
年 月 日 |
||||
填写须知:1.申请人应仔细阅读《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定及本申请书每页注解说明; 2.提交的文件、证件应当使用A4纸以及资料中提交复印件必须核对原件; 3.所填内容不应涂改,如不慎错填,应在修改处加盖投资人单位或法定代表人签字; 4.填写本申请书应当字迹工整,并使用钢笔、签字笔或毛笔填写或签字。 |
||||
注意事项:1.登记机关收到申请人提交的文件材料后进行查验,在“对应”栏中打钩。
|
||||
受理人审查情况: |
||||
受理人签字: 年 月 日 |
申请人签字确认: 年 月 日 |
|||
注:申请人应当按省食品药品监督管理局经办人书面通知补齐材料,如同一问题多次提出没补齐,由企业负责人来递交申请材料并说明情况 |
||||
《医疗机构制剂许可证》变更登记申请表
项 目 |
原 核 准 登 记 事 项 |
申 请 变 更 登 记 事 项 |
医疗机构名称 |
|
|
注册地址 |
|
|
配制地址 |
|
|
医疗机构类别 |
|
|
法定代表人 |
|
|
制剂室负责人 |
|
|
配 制 范 围
|
|
|
主管部门或院方对变更的证明性文件 |
|
|
注:本表只填写登记事项变更的栏目,登记事项未变的不填。
2022-11-18410
2022-11-18952
2022-11-18529
2022-11-18975
2022-11-18975
2024-11-07319
2024-11-07702
2024-11-07287
2024-11-07164
2024-11-07931